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- JODID 200 Tabletten
JODID 200 Tabletten* 100 St
| Darreichung: | Tabletten |
| Packungsgröße: | 100 St |
| PZN: | 03799133 |
| Anbieter: | Merck Healthcare Germany GmbH |
JODID 200 Tabletten* 100 St
| Darreichung: | Tabletten |
| Packungsgröße: | 100 St |
| PZN: | 03799133 |
| Anbieter: | Merck Healthcare Germany GmbH |
- Details
- Anwendungshinweise
- Anwendungsgebiete
- Wirkungsweise
- Zusammensetzung
- Gegenanzeigen
- Nebenwirkungen
- Hinweise
- GPSR-Informationen
Zur Vorsorge bei radioaktiver Strahlung sind spezielle Jodtabletten erforderlich. Solche Jodtabletten sollten nur nach ausdrücklicher Aufforderung durch die Katastrophenschutzbehörden eingenommen werden - und nur in der von den Behörden genannten Dosis.
Dieser Artikel ist niedrigdosiert - zur Behandlung von Jodmangelzuständen und ist nicht geeignet zur Vorbeugung bei radioaktiver Strahlung.
| PZN | 03799133 |
|---|---|
| Anbieter | Merck Healthcare Germany GmbH |
| Packungsgröße | 100 St |
| Packungsnorm | N3 |
| Produktname | Jodid 200 Mikrogramm |
| Darreichung | Tabletten |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Kaliumiodid |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Zur Vorbeugung: Die Einnahme muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Kropfbehandlung bei Neugeborenen: 2-4 Wochen, bei Kindern und Erwachsenen: 6-12 Monate.
Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Braunfärbung der Schleimhäute, Erbrechen, Bauchschmerzen und Diarrhoe im schlimmsten Fall bis hin zum Schock. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: | |||
| Zur Vorbeugung gegen einen Iodmangel: | |||
| Säuglinge und Kinder | 1/2 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
|
|
|||
| Jugendliche und Erwachsene | 1/2-1 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
| In Schwangerschaft und Stillzeit wird die Dosierung von Ihrem Arzt bestimmt. | |||
| Zur Vorbeugung gegen einen Kropf nach Operation: | |||
| Erwachsene | 1/2-1 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
| Zur Kropf-Behandlung bei normaler Schilddrüsenfunktionslage: | |||
| Neugeborene und Kinder | 1/2-1 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
|
|
|||
| Jugendliche | 1 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
- Vorbeugung gegen einen Iod-Mangel, und damit verbundener Kropfbildung (Struma)
- Vorbeugung gegen Wiederauftreten eines Kropf (Struma)
- Kropf (Struma) bei normaler Schilddrüsenfunktionslage
Iod mit seiner wasserlöslichen Form Kaliumiodid ist ein wichtiger Bestandteil der Schilddrüsenhormone. Die Schilddrüsenhormone sind für die Funktion des menschlichen Stoffwechsels unerlässlich. Falls die Iod-Zufuhr über die Nahrung nicht ausreicht, muss zur Aufrechterhaltung der körpereigenen Schilddrüsenhormonproduktion Iod zusätzlich eingenommen werden.
bezogen auf 1 Tablette
0,262 mg Kaliumiodid
0,262 mg Kaliumjodid
0,2 mg Iodid-Ion
+ Magnesium stearat
+ Cellulose, mikrokristalline
+ Siliciumdioxid, hochdisperses
+ Maisstärke
+ Cellulosepulver
84 mg Lactose-1-Wasser
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Schilddrüsenüberfunktion
- Neigung zur Schilddrüsenüberfunktion
- Gutartiger Schilddrüsentumor
- Schilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Merck Healthcare Germany GmbH
Waldstraße 3,
64331 Weiterstadt,
Deutschland
Webseite: https://www.pharma-mall.de
Telefon: +49 (0) 6151 / 6285 - 0
E-Mail: healthcare.germany@merckgroup.com
Impressum: https://www.merckgroup.com/de/company/merck-in-germany/healthcare-germany/impressum.html
Zur Vorsorge bei radioaktiver Strahlung sind spezielle Jodtabletten erforderlich. Solche Jodtabletten sollten nur nach ausdrücklicher Aufforderung durch die Katastrophenschutzbehörden eingenommen werden - und nur in der von den Behörden genannten Dosis.
Dieser Artikel ist niedrigdosiert - zur Behandlung von Jodmangelzuständen und ist nicht geeignet zur Vorbeugung bei radioaktiver Strahlung.
| PZN | 03799133 |
|---|---|
| Anbieter | Merck Healthcare Germany GmbH |
| Packungsgröße | 100 St |
| Packungsnorm | N3 |
| Produktname | Jodid 200 Mikrogramm |
| Darreichung | Tabletten |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Kaliumiodid |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Zur Vorbeugung: Die Einnahme muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Kropfbehandlung bei Neugeborenen: 2-4 Wochen, bei Kindern und Erwachsenen: 6-12 Monate.
Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Braunfärbung der Schleimhäute, Erbrechen, Bauchschmerzen und Diarrhoe im schlimmsten Fall bis hin zum Schock. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: | |||
| Zur Vorbeugung gegen einen Iodmangel: | |||
| Säuglinge und Kinder | 1/2 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
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| Jugendliche und Erwachsene | 1/2-1 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
| In Schwangerschaft und Stillzeit wird die Dosierung von Ihrem Arzt bestimmt. | |||
| Zur Vorbeugung gegen einen Kropf nach Operation: | |||
| Erwachsene | 1/2-1 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
| Zur Kropf-Behandlung bei normaler Schilddrüsenfunktionslage: | |||
| Neugeborene und Kinder | 1/2-1 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
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| Jugendliche | 1 Tablette | 1-mal täglich | nach der Mahlzeit |
- Vorbeugung gegen einen Iod-Mangel, und damit verbundener Kropfbildung (Struma)
- Vorbeugung gegen Wiederauftreten eines Kropf (Struma)
- Kropf (Struma) bei normaler Schilddrüsenfunktionslage
Iod mit seiner wasserlöslichen Form Kaliumiodid ist ein wichtiger Bestandteil der Schilddrüsenhormone. Die Schilddrüsenhormone sind für die Funktion des menschlichen Stoffwechsels unerlässlich. Falls die Iod-Zufuhr über die Nahrung nicht ausreicht, muss zur Aufrechterhaltung der körpereigenen Schilddrüsenhormonproduktion Iod zusätzlich eingenommen werden.
bezogen auf 1 Tablette
0,262 mg Kaliumiodid
0,262 mg Kaliumjodid
0,2 mg Iodid-Ion
+ Magnesium stearat
+ Cellulose, mikrokristalline
+ Siliciumdioxid, hochdisperses
+ Maisstärke
+ Cellulosepulver
84 mg Lactose-1-Wasser
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Schilddrüsenüberfunktion
- Neigung zur Schilddrüsenüberfunktion
- Gutartiger Schilddrüsentumor
- Schilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Merck Healthcare Germany GmbH
Waldstraße 3,
64331 Weiterstadt,
Deutschland
Webseite: https://www.pharma-mall.de
Telefon: +49 (0) 6151 / 6285 - 0
E-Mail: healthcare.germany@merckgroup.com
Impressum: https://www.merckgroup.com/de/company/merck-in-germany/healthcare-germany/impressum.html
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