Speziell bei trockenen Dermatosen an Gesicht und Händen,sowie in behaarten Bereichen, z.B.Neurodermitis in chronischen Stadien.
Wirkstoff
Harnstoff
Zusammensetzung
Arzneilich wirksame Bestandteile: 1 g Creme enthält 100 mg Harnstoff.
Sonstige Bestandteile: Ger. Wasser; Macrogolstearat 1500 + Glycerolmonostearat (40:60); Stearinsäure, dickflüssiges Paraffin; Propylenglycol; mittelkettige Triglyceride; Glycerol; Wollwachs; Cetylalkohol; Phenoxyethanol; Citronensäure-Monohydrat.
Anwendungsgebiete
Zur unterstützenden Behandlung von trockenen, schuppenden Hautzuständen, wie z.B. bei atopischem Ekzem (Neurodermitis), durch Austrocknung bedingtes Ekzem, Kontaktekzem, oder bei Verhornungsstörungen wie z.B. im Bereich der Haarfollikel und bei Fischschuppenkrankheit. Zur zeitlich begrenzten Nachbehandlung leichter Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegenüber Wollwachs, Cetylalkohol, Propylenglycol oder einem der übrigen Inhaltsstoffe. Nicht anwenden bei akuten Hautentzündungen mit verletzter Hautoberfläche und nicht großflächig bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz). Risiken in der Schwangerschaft und während der Stillzeit sind nicht bekannt. Indikation: - Zur unterstützenden Behandlung von trockener, schuppenden Hautzuständen, wie z.B. bei atopischen Ekzem (Neurodermitis), durch Austrocknung bedingtes Ekzem (Exsikkationsekzematid), Kontaktekzem, oder bei Verhornungsstörungen wie z.B. Keratosis suprafollicularis, Ichthyosis vulgaris. - Zur zeitlich begrenzten Nachbehandlung leichter Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis). Hinweis: Die Creme mit 15% Lipidanteil zieht sehr gut in die Haut ein und ist daher insbesondere für das Gesicht und behaarte Körperareale geeignet.
| PZN |
04080036 |
| Anbieter |
ALMIRALL HERMAL GmbH |
| Packungsgröße |
50 g |
| Packungsnorm |
N1 |
| Produktname |
Basodexan Softcreme |
| Darreichung |
Creme |
| Monopräparat |
ja |
| Wirksubstanz |
Harnstoff |
| Rezeptpflichtig |
nein |
| Apothekenpflichtig |
ja |
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Hautreizungen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Alle Altersgruppen |
eine ausreichende Menge |
2-mal täglich |
verteilt über den Tag |
- Hyperkeratose (starke Verhornung der Haut)
- Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit), unterstützende Behandlung
- Trockene Hautzustände
- Trockenes Ekzem, zur Nachbehandlung
- Neurodermitis, unterstützende Behandlung
- Kontaktdermatitis
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Durch Harnstoff wird die Haut verstärkt mit Feuchtigkeit versorgt und kann diese länger speichern. In Folge weicht die obere Hornschicht auf und die Haut wird geschmeidiger und weicher. Der Zusatz von Harnstoff ermöglicht außerdem anderen Wirkstoffen das Vordringen von der Hautoberfläche in die tiefergelegenen Schichten und verstärkt somit deren Wirkung.
bezogen auf 1 g Creme
100 mg Harnstoff
+ Wasser, gereinigtes
+ Polyoxyethylen (1500) monostearat
+ Glycerolmonostearat
+ Stearinsäure
+ Paraffin, dickflüssiges
+ Dickflüssiges Paraffin
+ Paraffinöl
20 mg Propylenglycol
+ Triglyceride, mittelkettige
+ Glycerol
10 mg Wollwachs
10 mg Cetylalkohol
+ Phenoxyethanol
+ Citronensäure monohydrat
Was spricht gegen eine Anwendung?
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Hautentzündungen, akute
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
